Este domingo, 6 de abril, en el mercadillo las Armas, tendrá lugar una mesa solidaria en favor de la Asociación del Síndrome de Angelman (ASA).
Guía de Ocio Infantil y familiar de Zaragoza. Planes para disfrutar de la oferta de actividades para niños y niñas en la ciudad.
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En febrero, con la campaña del Día Mundial del Síndrome de Angelman "Investigación es esperanza"
Con motivo de la conmemoración, el 15 de febrero, del Día Internacional del Síndrome de Angelman, desde la Asociación Síndrome de Angelman ,se ha puesto en marcha la campaña "Investigación es esperanza" con el objetivo de conseguir recursos para seguir avanzando en el estudio del S.A.
Las formas de colaborar son diversas y todas ellas tienen beneficios fiscales. Podéis encontrar toda la información en la web de la asociación (en este enlace), así como materiales que podéis compartir a través de distintas redes sociales.
¿Te gustaría colaborar?
✓ Donativos por BIZUM al 01443
✓ Visita la web www.angelman-asa.org
✓ Comparte y difunde
¡Muchas gracias!
15 de febrero, Día Internacional del Síndrome de Angelman, "Investigación es esperanza"
El 15 de febrero es una fecha señalada, se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Angelman y ASA (Asociación del Síndrome de Ángelman) ha lanzado su campaña de visibilización y apoyo destinado a la investigación.
“Investigación es esperanza”
La Asociación Síndrome de Ángelman España ha puesto en marcha su campaña anual, que, bajo el lema «Investigación es esperanza» la campaña se desarrollaría durante todo el mes de febrero, teniendo de referencia el 15 de dicho mes, día internacional del síndrome de ángelman.
El objetivo es conseguir fondos para destinar a la investigación, ya que el síndrome de Ángelman es una enfermedad minoritaria, y por tanto, la investigación se financia, en gran medida por iniciativas privadas de familias y empresas interesadas en encontrar la cura para las personas afectadas, o algún tratamiento que mejore la calidad de vida de las mismas y de sus familiares.
Los donativos se pueden hacer de diferentes maneras, así que no hay excusas, elige el método que mejor se adapta a ti, aquí te lo explican de manera detallada, y genera sonrisas con tu aportación.
- A través de BIZUM, puedes buscar a ASA en el apartado “DONACIONES” con el nombre “Asociación del Síndrome de Angelman”, o con el código 01443.
- También puedes hacer pequeñas aportaciones por Teaming.
- En la tienda Online encontrarás cositas súper chulas y tarjetas regalo.
- También puedes hacerte socio y colaborar de manera regular en el tiempo, aquí tienes todos los pasos a seguir.
- Y por supuesto, la forma tradicional para las donaciones también está activa, dona a través de ingreso o transferencia.
Además, en sus redes sociales, cada día conocerás a uno de sus ángeles como protagonistas de la campaña, que con su gran sonrisa te agradecen la ayuda.
6 de mayo 2021: Gala Benéfica XI Aniversario Fundación Lacus Aragón en Teatro de las Esquinas
El próximo 6 de mayo (jueves) a las 19.30 horas, Fundación Lacus Aragón celebrará su Gala Benéfica XI Aniversario en el Teatro de las Esquinas de Zaragoza
Este año han decidido entregar una de sus Distinciones 2020 a Araprode, junto a las aciaciones Special Olympics Aragón y Asociación Síndrome de Angelman.
El motivo de la concesión a ARAPRODE, supone el reconocimiento y agradecimiento a todo el trabajo que realiza nuestra Asociación para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familias, dignificando sus vidas y trabajando por hacer plena su presencia en la sociedad.
Tras esa parte protocolaria, arrancará un espectáculo musical que no dejará indiferente a nadie y que comenzará con Virginia Canedo & Anazul: cada canción un estilo. Siempre buscando, haciendo experimentos. Pasión y diversión. Voces, pianos, electrónica… todo cabe. Tecnología para hacer canciones que estén vivas. Y a continuación, con alguna sorpresa más, contarán con la presencia y el talento de Luis Cebrián, uno de los mejores showmans y artistas aragoneses, que esta vez presenta su lado más íntimo y personal: Lazarus. No faltará su alter-ego Cretino para dar el toque festivo y gamberro a la velada. Lazarus es el hogar del que huyó bajo la máscara de Cretino. Ahora se redime y canta con el alma purificada. Desnudo, sin juegos ni artificios. Cretino es el bufón reconvertido en rey. El que dice lo que muchos piensan y canta con espasmos versiones imposibles acompañado de sus inseparables The Cretiners y que ya han participado en varias de sus funciones benéficas.
Las entradas pueden adquirirse en las Taquillas del Teatro de las Esquinas, en su web o en Linacero Discos (sotano 2 de El caracol).
Cuentan también con una Fila 0 a través de:
Bizum (código 00731 o en http://www.lacusaragon.org/donaciones/
La recaudación íntegra se destinará a los programas de inclusión real de niños y jóvenes con discapacidad intelectual que desarrolla la Fundación Lacus Aragón.
EN FEBRERO, CON EL DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE ANGELMAN
El Día Internacional del Síndrome de Angelman se conmemora el 15 de febrero, y udrante todo el mes, la Asociación Síndrome de Ángelman está visibilizando iniciativas de visibilización y apoyo.
Desde la Asociación han creado una campaña, que durará todo el mes de febrero y cuyo lema es "Investigación es esperanza". Se trata de la publicación de cuatro vídeos temáticos (uno cada semana) para dar a conocer diferentes aspectos del síndrome. Además, para cada una de las familias participantes se ha elaborado un cartel personalizado con la foto de su ángel. Tanto en los vídeos como en los carteles se resalta la importancia de la investigación y se anima a realizar donaciones. Todo lo que se recaude en esta campaña se destinará a financiar la investigación.
En este enlace se pueden ver los vídeos en nuestro canal de Youtube:https://www.youtube.com/user/SociosAngelmanASA
Campaña difundida en redes: Facebook e Instagram
En este enlace aparecen las diferentes formas de colabor con la asociación, es una entidad declarada de utilidad pública y existen desgravaciones fiscales tanto para personas físicas cómo empresas.
Desde la Asociación han creado una campaña, que durará todo el mes de febrero y cuyo lema es "Investigación es esperanza". Se trata de la publicación de cuatro vídeos temáticos (uno cada semana) para dar a conocer diferentes aspectos del síndrome. Además, para cada una de las familias participantes se ha elaborado un cartel personalizado con la foto de su ángel. Tanto en los vídeos como en los carteles se resalta la importancia de la investigación y se anima a realizar donaciones. Todo lo que se recaude en esta campaña se destinará a financiar la investigación.
En este enlace se pueden ver los vídeos en nuestro canal de Youtube:https://www.youtube.com/user/SociosAngelmanASA
Campaña difundida en redes: Facebook e Instagram
En este enlace aparecen las diferentes formas de colabor con la asociación, es una entidad declarada de utilidad pública y existen desgravaciones fiscales tanto para personas físicas cómo empresas.
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