Domingo 9 de julio, #Mójate por la Esclerosis Múltiple

El domingo 9 de julio, #Mójate por la EM, una campaña para la sensibilización social y por una atención especializada al servicio de las personas con Esclerosis Múltiple.

¿Colaboras con FADEMA para vencer al Fantasma de la Esclerosis Múltiple?

"El Fantasma de la EM", la campaña más original para concienciar sobre la Esclerosis Múltiple en torno a Halloween, está de vuelta en un 2020 marcado por la pandemia del coronavirus, circunstancia que ha afectado gravemente al tejido asociativo en nuestro país, y con ello, a las personas que viven con enfermedades como la Esclerosis Múltiple (EM).

La iniciativa, que comienza el 14 y se prolonga hasta el día 31 de octubre, presenta a la Esclerosis Múltiple como un fantasma que se ha instalado en la vida de miles de personas, y no tiene intención de marcharse. Al igual que los fantasmas, en muchas ocasiones se manifiesta de forma invisible y puede condicionar seriamente la vida de las personas, “apareciéndose” en el momento más inoportuno.

En el vídeo de la campaña, del diseñador Fran Solo, los profesionales de las asociaciones y fundaciones, así como otras personas que viven con la enfermedad, suman sus fuerzas al equipo decidido a vencer definitivamente a este fantasma. Un clip que busca poner el foco en el inmenso valor que aportan las organizaciones de pacientes en el día a día de quienes conviven con la enfermedad.

La campaña incluye un enlace para colaborar con entidades como FADEMA para recaudar fondos y destinarlos a que las personas con EM reciban el apoyo y la atención profesional que necesitan. Además, cada entidad destinará el 20 % de lo recaudado al impulso de la investigación de la EM a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España.

Puedes hacer tu donación para FADEMA (Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple) AQUÍ

Más info en www.elfantasmadelaEM.org

#ElfantasmadelaEM

Publicación "Cuéntame cosas de la EM"

En la página web www.esclerosismultiple.com nos muestran muchas herramientas y recursos para explicar y entender la Esclerosis Múltiple (EM). Una de ella, es la publicación "Cuéntame cosas de la EM" destinada a informar, de forma sencilla, a los más pequeños de la casa con algunas pautas para manejar situaciones o emociones que pueden surgir.

Esta publicación muestra algunos síntomas "invisibles" de la enfermedad para que los niños y niñas sean capaces de comprender el carácter variable e impredecible de la enfermedad.

Publicación completa AQUÍ

9 y 10 de agosto, Maratón acuática solidaria por la Esclerosis Múltiple

La Puebla de Alfindén vuelve a unir sus fuerzas con FADEMA (Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple) para conseguir fondos destinados a la investigación de la Esclerosis Múltiple con su "Maratón Acuática: 24 horas por la EM".

La iniciativa consiste en que todas las personas participantes naden el tiempo que puedan entre las 12 horas del 9 de agosto y las 12 horas del 10 de agosto, cumpliendo así 24 horas de maratón ininterrumpida.

Las inscripciones se realizan en las taquillas de la piscina de La Puebla de Alfindén y la participación está abierta a cualquier persona a partir de los 6 años de edad.

En la edición anterior, participaron 32 niños y niñas y 40 adultos, que sumaron un total de ¡77.400 metros nadados!

Desde hace varios años, todo el consistorio se implica en esta iniciativa solidaria que tiene como objetivo apoyar la investigación de esta enfermedad y mejorar los equipamientos de FADEMA para conseguir la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.

Fecha: 9 y 10 de agosto

Horario: de 12 a 12 horas (24 horas).

Lugar: La Puebla de Alfindén

Inscripciones: taquillas de la piscina del municipio

Más info AQUÍ